近日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了Nirogacestat治療疾病進展需要全身治療的硬纖維瘤患者。值得一提的是，這是硬纖維瘤患者的頭一款治療藥物。數據顯示：Nirogacestat使得41%的患者腫瘤大幅縮小，并且該藥安全性良好。

英國生物制藥公司Autolus Therapeutics向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了關于CAR-T療法obe-cel用于治療復發/難治性B細胞急性淋巴細胞白血?。˙-ALL）成年患者的申請。

近日，臨床試驗研究顯示，來自美國的一款前沿癌癥疫苗——ELI-002用于治療高復發風險的胰腺癌和結腸癌患者，成功激發了超過3/4的患者免疫反應，還幫助6名患者實現了無癌，防復發效果良好。

由丹麥IO Biotech公司研發的新型癌癥疫苗IO102-IO103與PD-1抑制劑帕博利珠單抗聯用，在PD-L1高表達的肺腺癌患者中，顯示出令人鼓舞的早期臨床活性。53.3%的患者腫瘤大幅縮小，26.7%的患者病情獲得穩定。

美國的科研人員在研究中證實，美國前沿藥曲拉西利對于晚期小細胞肺癌患者進行化療時的骨髓保護作用。通過“催眠”骨髓細胞，可讓患者大幅減輕化療骨髓抑制副作用。

近日，美國楊森制藥公司正在向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請前沿藥愛萬妥單抗的新適應癥，用于治療EGFR 19/21突變、此前使用奧希替尼治療但耐藥進展的肺癌患者。

近日，英國科研團隊在其開展的TADPOLE-G研究中，證明了一款新方案治療兒童神經膠質瘤療效顯著，不僅減輕了化療副作用，還顯著提升了患兒腫瘤大幅縮小或消失的比例。

美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準英國乳腺癌新療法——Capivasertib聯合氟維司群，用于具有PIK3CA、AKT1或PTEN基因突變的HR陽性、HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者。

近日，一項1/2期臨床試驗（NCT05546268）的中期分析數據顯示，瑞士前沿抗癌藥MRT-2359具有良好的耐受性和不錯的抗癌潛力，多名患者實現腫瘤大幅縮小或長久穩定。不僅如此，該藥具有“廣譜抗癌”的潛力。

美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批準了美國輝瑞公司和日本安斯泰來公司聯合研發的前沿藥Xtandi用于高生化復發風險、非轉移性去勢敏感型前列腺癌（nmCSPC）患者。Xtandi成為全球頭一款獲批治療此類患者的藥物。